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API Manufacturing Staff, manufacturing Dept./医薬品原薬バルクの製造担当者

応募後で応募 求人ID R0021222 掲載日 07/21/2020 Location:Hikari, Japan

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Job Description

This job requires native level Japanese proficiency in writing, reading and speaking.

タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。

タケダは約6万人の従業員が、54以上の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)を日々の業務で体現しています。私たちは、238年の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。

【部門紹介】

特薬部には、原薬を製造する「原薬G」、固形製剤の製造包装をする「固形剤G」とアンプル製剤を製造包装する「注射剤G」の4グループがあり、それぞれの業務の技術サポートや設備管理、その他各種間接業務を行う「プロダクションサポート」があります。このように医薬品原薬の製造から固形剤や注射剤の製造および包装までの一貫した医薬品製造を行っている部門という特徴があります。

今回募集する特薬部原薬グループでは、法律で規制された特殊な医薬品原薬の製造、工程試験等を担当しています。医薬品GMP管理と関連する法律を遵守して原薬を製造し、計画的に原薬を製造しています。

今般、製造要員の技能向上や多能工教育の充実、および年休取得率の向上のため、製造要員、工程分析要員を募集いたします。日々の生産業務だけではなく、プロセスコンピューター等の生産設備管理、生産で発生した問題へのタイムリーな対応、工程試験などをGMP管理の中で行なうことが求められるファンクションです。様々な問題に対して柔軟且つ合理的に対応できる方、また、常に新技術に意識を向け、innovativeなマインドをもって果敢に挑戦していただける方を募集しています。

【職務内容】

医薬品原薬バルクの生産支援、技術支援、品質評価支援の担当者として、以下の業務を担当いただきます。

 ・特殊医薬品原薬バルクの生産、増産の支援
 ・生産トラブル発生時の原因究明と対策の提案および実行
 ・試験分析を伴う中間体や検討品等の品質評価の支援

 ・生産活動に必要な間接業務(原料・中間体等保管、設備管理等)

 ・製造関連文書の制改訂作業
 ・査察準備および対応業務

【応募資格】

<学歴>

 ・高卒以上

<必要要件>
 ・チームで業務を行うためのコミュニーションをとれる能力
 ・医薬品製造という観点で手順を遵守し丁寧に作業できる能力
 ・要点を簡潔にまとめることのできる文書作成能力

<望ましい要件>
 ・医薬品の製造経験が1年以上ある方
 ・あいさつ程度の簡単な英会話が可能な方

待遇

諸手当:通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当など

昇給:原則年1回 

賞与: 原則年2回

勤務時間:本社(大阪市中央区・東京都中央区)9:00~17:30、工場(山口県光市・大阪市淀川区)8:00~16:45、研究所(神奈川県藤沢市)9:00~17:45

休日:土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)

働き方関連制度:フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入(対象社員)

休暇:年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、

子の看護休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度

タケダのダイバーシティ&インクルージョン

Empowering Our People to Shine

Locations

Hikari, Japan

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time

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