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EM Operator, QC, Injection Drug Manufacturing Process/注射剤製造プロセスの環境モニタリング作業者

応募 後で応募 求人ID R0007684 掲載日 04/04/2019 Location:Jūsō-honmachi, Japan

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Job Description

タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。

タケダは3万人の従業員が、70以上の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)を日々の業務で体現しています。私たちは、235年以上の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。

【募集部門の紹介】

「優れた医薬品を患者さんに届けるため高い品質を管理する」ことを組織の責務としています。世界中の患者さんに医薬品を届けるため、製剤・原薬・原材料の微生物試験による品質管理に加え、製造エリアの環境管理や市場出荷した製品の安定性試験、分析機器の管理など品質管理に関する業務を幅広く担っています。

【職務内容】

既存製品の品質管理業務のため、以下の職務に従事いただきます。

注射剤製造プロセスの品質管理業務

・無菌製造エリアにおける環境モニタリング業務

・手順書の制定

設備のクオリフィケーション

【学歴:必須要件】

高卒・高専卒以上で、卒業後に【職務経験】へ記載の実務経験を有する方

【職務経験】

・企業や研究所にて社内人として、概ね3年以上のモニタリング関連業務の経験を有すること

医薬品の経験不問(医薬品GMP業務に従事した経験を有する方は歓迎)

・クリーンルームや無菌室における業務経験を有する方は歓迎します。

・英語は不問ですが、入社後に向上心を持って勉強していただける方を希望します。

【勤務地】

大阪工場(大阪市淀川区)

【雇用形態

正社員

【待遇】

諸手当:通勤交通費、借家補助費、時間外手当など

昇給・賞与: 昇給 原則年1回 賞与 年2回

勤務時間: 本社(大阪・東京) 9:00~17:30/工場(大阪・山口) 8:00~16:45 /研究所(神奈川)9:00~17:45

休日:土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)

休暇: 年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度

弊社のダイバーシティ&インクルージョンの取り組みはこちらを御覧ください。

Empowering Our People to Shine

Locations

Osaka (Juso), Japan

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time

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