Function Leader/Operator, Inspection and Packaging, Pharmaceutical Manufacturing, Narita Plant / 成田工場 血漿分画製剤 　製造部　検査包装グループ(ファンクションリーダー/スタッフ)

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Job Description

Please note that this job requires native level Japanese language command not only in speaking, but also in business writing and reading.

注射剤の検査包装工程のファンクションリーダーまたはリーダー候補スタッフの募集枠となります。

現在リーダーポジションでなくても2-3年以内にリーダーポジションを目指したい方も応募可能です。

タケダの紹介

タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義（パーパス）としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。

タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム（誠実＝公正・正直・不屈）を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い（Patient）人々と信頼関係を築き（Trust）社会的評価を向上させ（Reputation）持続可能な事業を発展させる（Business）を日々の行動指針としています。

”Better Health for People, Brighter Future for the World” is the purpose of a company. We aim to create a diverse and inclusive organization where people can thrive, grow and realize their own potential while enabling our purpose. We continue to innovate and drive changes that will transform the lives of patients. We’re looking for like-minded professionals to join us.

Takeda is a global values-based, R&D-driven biopharmaceutical leader. We are guided by our values of Takeda-ism, which has been passed down since the company’s founding. Takeda-ism incorporates Integrity, Fairness, Honesty, and Perseverance, with Integrity at the core. They are brought to life through actions based on Patient-Trust-Reputation-Business, in this order.

【成田工場・募集部門紹介】

成田工場は主に血漿由来の治療薬を製造しています。患者の命を救い、信頼できる血漿由来の治療薬を製造することを、最大の使命として、社会貢献する高い役割を担っています。成田工場では原薬(血漿分画)製造工程、製剤製造工程、検査包装工程と、血漿から製剤までの一貫した製造工程を持ち、幅広い製造技術や知識を所有しています。「命」に直結する製剤が主力製品であるため、責任の重さは重大であり、「命」を守る仕事のやりがいと尊さは、何事にも代えがたいものがあります。高い専門性と製造技術を誇る成田工場で、さらなる成長と活躍をご一緒に経験しましょう。

【職務内容】

血漿分画製剤（無菌注射剤）の検査、包装工程のファンクションリーダーまたはファンクションリーダーを目指すスタッフとして下記業務を担って頂きます。

 サプライチェーン部門とコミュニケーションを取りながら各ロットの検査計画、包装計画の立案を行う。また、各ロットで発生するイベント（逸脱や品質評価、サンプリング）の進捗確認を行い生産計画に反映させる。

 製造進捗ステータスに応じて品質管理部門へのサンプリング指示と期日管理を行う。

 生産スケジュールを考慮した原資材の出庫及び保管管理の指示を行う。

 週ベース及び日ベースでの人員配置計画を作成する。

 目視検査工程、印字工程、包装工程を熟知し、手順書の順守、工程の改善活動をリードする。

 工程異常時に対応し、上長や品質保証部門へ報告と対応について協議する。

 製造間接業務（SAP操作、変更管理起案、逸脱起票、是正処置予防処置実行、製造指図記録書改訂、SOP改訂、バリデーション実行等）の指示または実行。

 包装機のトラブル対応、設備稼働率アップのための改善活動を行う。

 教育計画担当へ教育計画の指示を行う。

 新人作業員への教育とフォローを行う。

 5S活動のリードまたは全体管理を行う。

 工場内各部門（サプライチェーン部門、品質管理部門、品質保証部門、エンジニアリング部門、技術部門、製造部門）とコミュニケーションを取りながら業務を行う。

【応募要件】

＜必須経験・スキル＞

・医薬品製造工場でのオペレーションの経験

・薬機法、GMPなどの規制に関する知識

・生産計画や人員配置の経験

＜最終学歴＞

高卒以上

【望ましい経験】

・製造に係る間接業務（変更管理、逸脱処理、是正処置予防措置対応、各種手順書作成、製造指図記録書改訂、バリデーション）経験

・注射剤の目視検査経験

・医薬品の包装経験

・包装機器のトラブル対応、保全経験

・当局査察、内部監査の対応知識

【勤務地】

千葉県成田市（成田工場）

【勤務時間】

成田工場標準勤務時間：8:45-17:15（休憩45分）

※コアタイム10:00-15:00

※土日祝休み

【待遇】

諸手当：通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当など

昇給：原則年1回　

賞与：原則年2回

勤務時間：本社（大阪市中央区・東京都中央区）9:00～17:30 、工場（山口県光市・大阪市淀川区）8:00～16:45 、（千葉県成田市）8:45～17:15 、 研究所（神奈川県藤沢市）9:00～17:45

休日：土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など（年間123日程度）

働き方関連制度：フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入（対象社員）

休暇：年次有給休暇、特別有給休暇、傷病休暇、ファミリーサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇

タケダのDE＆I

Better Health, Brighter Future

Locations

JPN - Chiba - Narita

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time