Quality Assurance Specialist Raw Materials & Warehouse
応募後で応募 求人ID R0067757 掲載日 05/19/2022 Location:Neuchâtel, SwitzerlandBy clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’sPrivacy Noticeand Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Job Description
À propos du poste :
Au sein du site de production de Neuchâtel (approx. 650 collaborateurs), dans le secteur de l’hématologie, nous recherchons un ou une Spécialiste en Assurance Qualité.
Votre mission
Ce poste a pour mission de supporter les activités de routine BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et les projets de Takeda. Il/elle assurera la qualité des informations dans les systèmes et la documentation en ce qui concerne les directives, la conformité et les exigences réglementaires actuelles.
Comment vous contribuerez :
Responsabilités principales
Effectuer principalement les activités quotidiennes liées à la revue des dossiers de lot des matières premières et des données associées pour la libération des lots
Assurer une présence terrain au magasin, en zone d’échantillonnage et de pesée afin de s’assurer que les zones et activités respectent les cGMP.
Apporter du support aux diverses tâches administratives (planning, suivi et approbation documentaire, réconciliation, etc)
Être partenaire pour les déviations mineures, apporter du support quant à la résolution des problèmes/des causes à l’origine des déviations et CAPA
Participer à l'amélioration continue
Participer à l’implémentation des projets du site en accord avec les exigences réglementaires et le département Qualité, selon besoin
Ce que vous apportez à Takeda :
Profil recherché
Idéalement, 2 à 3 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux.
Titulaire d’un CFC ou BAC+2 dans les domaines de la Biotechnologie, la Pharmacie ou l’Assurance Qualité en lien avec les procédés industriels ou expérience équivalente dans des sociétés pharmaceutiques et /ou biotechnologiques.
Une expérience en contrôle qualité (QC) sera également considérée.
Connaissances de l’utilisation des logiciels suivants est un atout : Trackwise, Veeva, RAM, E1.
Connaissance des règles de Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP) et des pharmacopées
Bonne communication en français (verbale et écrite) et en anglais (lu et écrit, B1 minimum)
Bonne organisation et capacité à prioritiser les tâches
Méthode et rigueur dans le travail avec une facilité d’analyse de problèmes techniques
Disponibilité et flexibilité avec un fort esprit d’équipe
Caractère dynamique et volontaire
Ce que Takeda vous offre :
Salaires compétitifs
Couverture complète des accidents
Participation aux primes d'assurance maladie
Plans de retraite avantageux
Repas subventionnés
Participation financière aux activités sportives de ses employés
Transport : soutien aux abonnement du transport public local, parking gratuit, programme de covoiturage.
Takeda Neuchâtel offre à ses collaborateurs un cadre et des conditions de travail attractifs. Le bien-être, la sécurité, le développement et l'évolution de carrière de ses collaborateurs sont au cœur de notre vision et de nos politiques Ressources Humaines, Santé, Environnement et Sécurité.
Takeda Neuchâtel est un employeur engagé envers ses collaborateurs et les générations futures.