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Manager or Specialist, Manufacturing Application

応募後で応募 求人ID R0042986 掲載日 08/19/2021 Location:Hikari, Japan

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Job Description

タケダの紹介

Takeda is unwavering in our commitment to patients. With the patient at the center of everything we do, we continue to innovate and drive changes that will better their lives - we’re looking for like-minded professionals to join us.

Today, we are the number one pharmaceutical company in Japan and a global industry leader, with approximately 50,000 employees around the world. We are united by our four priorities (patient, trust, reputation and business) and Takeda-ism (Integrity, Fairness, Honesty and Perseverance), and strive towards better health and a brighter future for people worldwide.

タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。

タケダは約5万人の従業員が、世界中の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)を日々の業務で体現しています。私たちは、237年の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。

Objective / accountability

  • Technical Lead and Support of IT Projects in the Manufacturing environment at Japanese plants.
  • Actively participates in the deployment of MES at the manufacturing site by collaborating with global team and cross-functional site teams.
  • Responsible for technical integration and operation of System Interfaces within manufacturing environement such as MES, Historian, big data platform and Mfg warehouse management systems
  • Support Takeda’s digitalization strategy by further identifying, planning and coordinating improvement potentials to further gathering, processing and utilizalizing data from the manufacturing environment
  • Close collaboration with site business owners, system owners, sponsors, project managers, local and global IT, automation and engineering teams to understand, support and improve technical processes
  • Assurance and continuous alignment of a good and sustainable IT service level
  • Assurance and continuous alignment of a secure infrastructure, system and application life cycle management in the manufacturing environment
  • Ensure the adherence to GxP, global Takeda and site regulations within Site manufacturing domain
  • Coordination of external parties involved to perform change
  • Provide training for operation support and key users

職務内容

日本の工場における製造関連ITシステム導入プロジェクトをサポートまたはリードを行う。

関連するグローバルチームや他ITチームの協業を行い、MES(製造実行システム)の新規導入やシステム更改を行う。

MESやHistorian システム(製造情報等を蓄積するシステム)、Big data 解析のためのシステムや倉庫システムなど工場の製造実行に関わる必要システムとのインターフェース構築を行う。

工場の更なるDigital transformationに向け、改善の機会を見つけ、データを活用し、計画実行する。

業務プロセスの効率化にむけ、工場の製造部門、エンジニアリング部門など関連部門やプロジェクトスポンサー、マネージャー、グローバルメンバと密なコミュニケーションを行う。

提供するITサービス、インフラストラクチャー、システムやアプリケーションがビジネスニーズに適切にマッチしているか、サービスレベル、継続性の観点からも確認を行う。

GxP、また武田が保持するグローバル&ローカルSOPを理解して、関連プロジェクトやシステムが遵守していることを確認する。

高品質なITサービスの提供に向けて外部サプライヤーを適切に管理する。

エンドユーザーに必要なトレーニングを提供する。

Profile Requirements

  • Education (minimum/desirable): Masters’ degree in Engineering, Automation, Information Technology or related Engineering/Technical field
  • More that five (5) years of experience in the life sciences industry on large scale applications
  • Strong experience in the management and execution of technical projects
  • Good SAP and MES experience (preferrable WERUM PAS-X)
  • Ability to quickly learn MES software functionality, pharmaceutical production processes and related configuration processes
  • Sound knowledge on business & manufacturing processes in life science industry
  • Preferably Know-how in Computer System Validation (CSV), data integrity and cyber security
  • Strong communication skills and an analytical mind-set
  • Ability to collaborate with matrix and cross functional team from different business departments
  • Ability to prepare and provide project plans, presentations and templates for decision making
  • Ability to write/read in the English and busiess level of Japanese language

応募要件

  • 情報システム、オートメーション、コンピュータサイエンスまたはエンジニアリングなどの類似の学位または同等の学位
  • 5年以上の製薬業界における大規模システムアプリケーションの業務経験
  • ITプロジェクトを実行管理した経験。
  • SAPやMESの経験(WERUMのPASXがあればなお可)
  • MESソフトウェアの機能や製薬製造プロセスを早期にキャッチアップし身につける能力。
  • 製薬業界における工場業務や製造業務の知識
  • コンピューターシステムバリデーション(CSV)、データインテグリティやサイバーセキュリティの知識があればなお可。
  • 製薬業界を特有の規制(GMPなど)十分に理解し、Validation/Qualificationが必要となるシステム導入をした経験
  • 優れた口頭および書面によるコミュニケーションスキル、問題解決能力と分析スキル
  • 英語は読み書きでき、日本語は流暢に話ができること
  • 利害関係者と良好な関係を構築維持し、様々な仕事の仕方や異なる文化を持つ利害関係者とコミュニケーションを通じて協力するスキル
  • プロジェクト計画を準備し、意思決定のための情報を整理し、プレゼンテーションするスキル。

Working location : Tokyo HQ, Osaka plant or Hikari plant

ADDITIONAL INFORMATION

Travel Requirements – Ability to travel up to 50% to the factories (Osaka and Yamaguchi prefecture) if the candidate is hired at Tokyo. 

Locations

Hikari, Japan

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time
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