Skip to main content

求人検索

プロフィールを使用して検索

Regulatory Affairs Manager

応募 後で応募 求人ID R0153699 掲載日 06/02/2025 Location:Almaty, Kazakhstan

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’sPrivacy Noticeand Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description

Job Title:  Regulatory Affairs Manager

Location:  Kazakhstan, Almaty

How you will contribute: 

  • Осуществление регистрации/ перерегистрации/ внесения изменений лекарственных препаратов в соответствии с местными нормативными актами и/или законодательством ЕАЭС.
  • Запрос рег. досье у производителя, подготовка, подача в РО и отслеживание этапов экспертизы.
  • Разработка и согласование локальных регистрационных документов, таких как инструкция по применению, макеты упаковок с подразделениями Компании/странами ЕАЭС/производственной площадкой;
  • Взаимодействие с ГО для своевременного утверждения регистрации/ перерегистрации/ внесения изменений.
  • Взаимодействие с коллегами из ЕАЭС стран ( РФ, РБ) для планирования, подачи и утверждения процедур приведения в соответствие/внесение изменений  согласно правилам ЕАЭС.
  • Взаимодействие с глобальной командой регистрации и производителем для планирования, подачи, подготовки досье и ответа на запросы РО.
  • Техническая поддержка менеджеру по регистрации в отношении глобальных  регуляторных систем, а именно ведение и своевременное обновление базы данных.
  • Заключение договоров с РО на экспертизу, обеспечение оплаты всех пошлин;
  • Одобрение промоционных и медицинских материалов;
  • Отслеживание и подача в РО Периодических Отчетов о Безопасности (ПООБ);
  • Обеспечивать координацию работы департамента со структурными подразделениями Компании и осуществлять регуляторную поддержку кросс-функциональных проектов;

What you bring to Takeda: 

  • высшее образование и стаж работы не менее двух лет в сфере регистрации лекарственных средств
  • опыт подач по ЕАЭС законодательству
  • уровень английского языка не ниже Up-intermediate (В2)
  • хорошее владение ПК, технические навыки для работы в компьютерных системах и базах данных 
  • умение быстро обучаться
  • хорошие коммуникационные и организаторские навыки
  • умение работать в команде

More about us:

At Takeda, we are transforming patient care through the development of novel specialty pharmaceuticals and best in class patient support programs. Takeda is a patient-focused company that will inspire and empower you to grow through life-changing work.

Certified as a Global Top Employer, Takeda offers stimulating careers, encourages innovation, and strives for excellence in everything we do. We foster an inclusive, collaborative workplace, in which our teams are united by an unwavering commitment to deliver Better Health and a Brighter Future to people around the world.

Empowering our people to shine:

Takeda is proud in its commitment to creating a diverse workforce and providing equal employment opportunities to all employees and applicants for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, gender expression, parental status, national origin, age, disability, citizenship status, genetic information or characteristics, marital status, status as a Vietnam era veteran, special disabled veteran, or other protected veteran in accordance with applicable federal, state and local laws, and any other characteristic protected by law.

Locations

Almaty, Kazakhstan

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Fixed Term (Fixed Term)

Time Type

Full time
応募 後で応募