QC Analyst (Sick Leave Cover)

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Job Description

Previa verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l’appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell’art 1 L. 68/99 e/o alle categorie di lavoratori che risultino percettori di interventi a sostegno del reddito e/o risultino disoccupati a seguito di procedure di licenziamento collettivo.

OBIETTIVI

Supportare le investigazioni di laboratorio ed eseguire revisioni documentali in accordo ai processi del Qc.

• Supportare le investigazioni di laboratorio.

• Eseguire raccolta dati a supporto dei Report Investigativi generati dalle riunioni CPV.

• Eseguire revisioni di SOP e moduli a seguito di deviazioni, indagini di laboratorio o CAPA.

• Effettuare revisioni procedurali a seguito degli esiti degli ATR.

• Mantenere le procedure aggiornate effettuando la revisione triennale di SOP e moduli relativi agli strumenti del laboratorio chimico.

• Supportare la gestione della documentazione di laboratorio.CC

ELEMENTI CHIAVE RELATIVI AL RUOLO:

• Applica pensiero critico per valutare situazioni, dati e priorità.

• Attitudine al problem solving

• Essere Collaborativo con gli altri reparti

• Capacità di promuovere un clima sereno all'interno del team

REQUISITI:

• Diploma superiore / Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Scienze Biologiche o equivalenti

• Esperienza nel ruolo di almeno 6 mesi, ottima conoscenza delle norme cGMP / cGLP

DIMENSIONS AND ASPECTS:

Technical/Functional (Line) Expertise

• Buona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informatici

• Ottime capacità di team working

• Attitudine al problem solving per Ia gestione e I’analisi dei dati analitici

• Valutazione delIa bontà del dato analitico Buona padronanza della lingua inglese e capacità di utilizzo dei principali strumenti informatici e software di laboratorio.

Leadership

• Approccio proattivo e orientato alla costruzione di un clima lavorativo positivo.

• Elevato senso di responsabilità e affidabilità nell’esecuzione delle attività critiche di laboratorio.

• Capacità di autogestione efficace e di coordinamento operativo, con attitudine alla individuazione delle priorità

Decision-making and Autonomy

• Capacità di applicare metodologie di problem solving per l’analisi e l’interpretazione critica dei dati analitici.

• Competenza nel valutare l’affidabilità e la robustezza del dato sperimentale, identificando eventuali anomalie o deviazioni.

• Attitudine all’individuazione e alla valutazione di failure o gap di processo che possano avere impatto sulla continuità operativa o sulla qualità del prodotto.

Interaction

• Collaborazione funzionale con aree interne quali Procurement, Warehouse, Quality Assurance, Quality Operations, Manufacturing, Engineering/Validation.

• Interfaccia operativa con il supporto DD&T locale per attività di troubleshooting e gestione dei sistemi digitali di laboratorio.

Innovation

• Conoscenza dei metodi analitici e delle tecnologie strumentali adottate nel laboratorio QC, con attenzione all’evoluzione delle tecniche e alle opportunità di miglioramento dei processi

Complexity

•  Capacità di operare in un ambiente controllato GMP, con piena consapevolezza dei requisiti, dei rischi e delle misure di mitigazione proprie del contesto laboratoristico regolato.

• Competenza nella manipolazione sicura di materiali chimici e biologici potenzialmente pericolosi, nel rispetto delle procedure di sicurezza e delle normative vigenti.

Locations

ITA - Rieti

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Fixed Term (Fixed Term)

Time Type

Full time