Junior CSV/DI Automation Engineer(w/m/d)
応募 後で応募 求人ID R0155477 掲載日 06/26/2025 Location:Singen (Hohentwiel), GermanyBy clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’sPrivacy Noticeand Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Job Description
Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimmdeine Zukunft in die Hand und werdeTeil von Takeda als
Junior CSV/DI Automation Engineer(w/m/d)
Als Junior CSV/DI Automation Engineer bei Takeda spielst Du eine wichtige Rolle dabei, die Zuverlässigkeit und Compliance unserer automatisierten Systeme in einem globalen pharmazeutischen Umfeld sicherzustellen. Diese Position bietet Dir eine großartige Gelegenheit, Deine Expertise in der Validierung computergestützter Systeme auszubauen, eng mit funktionsübergreifenden Teams zusammenzuarbeiten und aktiv dazu beizutragen, hohe Qualitätsstandards zu gewährleisten, die kritische Geschäftsprozesse unterstützen.
Wie du beitragen wirst:
Einhaltung der cGMP- und Data-Integrity-Anforderungen gemäß geltender Richtlinien und Verfahren
Erstellung von Validierungsdokumenten wie Validierungsplan, Benutzeranforderungen, Design-Spezifikationen, Testprotokollen (IQ/OQ/PQ) und Testzusammenfassungsberichten gemäß globalen Standards und Best Practices
Sicherstellung der Verfügbarkeit der OT-Systeme zur Unterstützung wichtiger Geschäftsziele
Planung und Durchführung periodischer Reviews sowie Pflege und Aktualisierung der zugehörigen Dokumentation
Technische Bewertung von Change Controls, Abweichungen und Untersuchungen
Unterstützung bei der Sicherstellung der termingerechten Durchführung aller Aktivitäten im Zusammenhang mit Audit Trails und Periodic Reviews
Enge Zusammenarbeit mit dem Change-Control-Verantwortlichen zur Umsetzung der Systemanforderungen
Gemeinsame Überprüfung der Benutzeranforderungen mit den Anwendern
Prüfung und Freigabe der IQ/OQ/PQ-Dokumentation
Unterstützung im Falle von Audits
Was du zu Takeda mitbringst:
Erste Erfahrungen in der Pharma-, Chemie- oder Lebensmittelindustrie, idealerweise im GMP-Umfeld
Erste Berührungspunkte mit Themen wie Computerized System Validation (CSV) und Automatisierung
Grundverständnis für pharmazeutische oder technische Systeme und zugehörige Dokumentation
Sicherer Umgang mit Microsoft Office-Anwendungen (Excel, Word, Outlook etc.)
Teamfähigkeit, gute Kommunikationsfähigkeiten und die Bereitschaft, Neues zu lernen
Fähigkeit, Supportanfragen von Anwender:innen zu verstehen und zu wissen, wann Unterstützung benötigt oder eskaliert werden sollte
Neugier und eine sorgfältige Arbeitsweise, um kleinere Systemänderungen zu unterstützen
Strukturierte Arbeitsweise und die Fähigkeit, Prioritäten mit Unterstützung der Teamleitung zu setzen
Fließende Deutschkenntnisse; gute Englischkenntnisse
Gutes Verständnis für Netzwerkstrukturen und Systemarchitekturen
Was wir dir bieten:
Attraktive Vergütung
Hybrides Arbeitsmodell
30 Urlaubstage
Betriebliche Altersversorgung
Fort- und Weiterbildungen
Fahrtkostenzuschuss
Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme
Subventionierte Kantine
Mitarbeiterrabatte
Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten
Aktienprogramm
Berufsunfähigkeitsversicherung
Gruppenunfallversicherung
Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge
Globales Wellbeing-Programm
Mitarbeiteranerkennungsprogramm
Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Pflegezusatzversicherung
Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren
Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden
Zukunftsbetrag
Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld
Über Uns:
Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.
In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert.Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes.Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahrein Folge mit demunabhängigen TopEmployer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellentenWeiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.
Wie wir dich unterstützen werden:
Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.