Process Engineer Formulation & Filling (w/m/d) Hybrid
応募 後で応募 求人ID R0153851 掲載日 06/03/2025 Location:Vienna, AustriaBy clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’sPrivacy Noticeand Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Job Description
Über die Rolle:
Im Bereich Process Engineering Formulation & Filling übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Gestaltung, Implementierung und kontinuierlichen Optimierung von Abfüll- und Formulierprozessen für Blutplasma-Produkte am Standort Wien. Als technischer Experte (Subject Matter Expert, SME) bringen Sie Ihr Know-how gezielt in die Weiterentwicklung aseptischer Produktionsprozesse ein, unterstützen die Routineproduktion und begleiten zukunftsweisende Projekte im GMP-regulierten Umfeld. Mit Ihrer Fachkompetenz leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zur Produktqualität, Prozessstabilität und Innovationsfähigkeit unserer pharmazeutischen Herstellung.
Ihre Aufgaben - das bewirken Sie:
Technischer Ansprechpartner und SME für Formulierungs- und Abfüllprozesse inkl. der zugehörigen Produktionsanlagen (z. B. Ansatzsysteme / Formulierungslinien, aseptische Abfülllinien, Isolatoren, Gefriertrocknungsanlagen, Autoklaven, Waschmaschinen,…)
Schnittstellenkoordination mit lokalen und globalen Bereichen wie Manufacturing, Quality, Manufacturing Sciences, Engineering und Global Engineering
Sicherstellung, Betreuung und kontinuierlichen Optimierung von Produktions- und Supportanlagen zur Stabilisierung der Routineproduktion
Technische Betreuung und Weiterentwicklung bestehender Abfüll- und Formulierungsanlagen
Ausarbeitung und Pflege von Prozessmodellen, Massenbilanzen und Skalierungsstrategien
Erstellung von Konzepten, Machbarkeitsstudien und technischen Spezifikationen für neue Anlagen, Umbauten oder Prozessanpassungen
Technische Projektverantwortung inkl. Zeit- und Kostenmanagement, Spezifikation (URS), Lieferantenkoordination, FAT/SAT und Übergabe an den Betrieb
Initiierung und Umsetzung technischer Upgrades und Innovationsprojekte mit Fokus auf Effizienzsteigerung, Produktqualität und Compliance
GxP-konforme Dokumentation aller Maßnahmen im Zuge von Projekten, Qualifizierungen und technischen Änderungen
Mitarbeit an technologisch führenden Großprojekten, die nachhaltige Lösungen und moderne Technologien ins Zentrum stellen
Mitgestaltung technischer Standards und Mitwirkung bei der kontinuierlichen Weiterentwicklung des Produktionsstandorts
Arbeiten in einem professionellen Teamumfeld, das auf gegenseitige Unterstützung setzt – inklusive Backup-Regelungen zur Absicherung Ihrer Urlaubszeiten
Process Engineering Vienna - das erwartet Sie:
Sie haben die Möglichkeit, Ihren technischen Hintergrund und Ihre Fachkompetenz in Projekten jeder Größe zu vertreten und dabei echte Gestaltungsfreiheit zu genießen.
Neben der Vielfalt Ihrer Aufgaben erwarten Sie spannende, zukunftsorientierte Großprojekte, die technische Innovation und nachhaltige Lösungen in den Vordergrund stellen.
Die Technik entwickelt sich stetig – Sie gestalten aktiv mit und finden Lösungen, die den Puls aktueller Entwicklungen treffen. Ihr Fokus liegt auf innovativen Ansätzen und Ideen, die einen direkten Einfluss auf die Zukunft unseres Standorts haben.
Sie arbeiten in einem unterstützenden Team, indem ein verlässlicher Stellvertreter/Backup die notwendige Sicherheit gewährleistet, damit Sie Ihren Urlaub unbeschwert genießen können
Ihr Profil - das bringen Sie mit:
Abgeschlossene Ausbildung (HTL, FH oder Universität) im Bereich Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Chemieingenieurwesen oder vergleichbarer naturwissenschaftlich-technischer Studiengang
Berufserfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld, idealerweise in der aseptischen Herstellung (Formulierung, Abfüllung) und unter GxP-Regularien
Erfahrung im technischen Projektmanagement, insbesondere bei Planung, Beschaffung, Qualifizierung und Inbetriebnahme pharmazeutischer Prozessanlagen
Hohes Verantwortungsbewusstsein, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
Kenntnisse in der Erstellung und Überwachung von Projektbudgets, Zeitplänen und technischen Dokumentationen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Das bieten wir Ihnen:
Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 4.270,14 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.
Weitere Benefits:
Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (umfassende Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz)
Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung wo möglich
Weiterbildungs- und -entwicklungsmöglichkeiten
Umfassende Trainings- und Fortbildungsprogramme sowie Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm
Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland
Mitarbeiter*innenempfehlungs- und -anerkennungsprogramme
Aktive Teilnahme an Netzwerkgruppen zu verschiedenen Themen (z.B. Diversity, Equity & Inclusion, Nachhaltigkeit)
Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote
Kostenlose Impfungen, Psychologische Beratung
Firmen-Events & Feste
Betriebsrat
Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen
Bilingualer Betriebskindergarten / Betriebliche Kinderbetreuung
Gute öffentliche Anbindung
Inhouse Fitness & Wellness Center in Wien
Takeda ist seit vielen Jahren ein zertifizierter Top Employer und trägt das Zertifikat für „beruf und familie“ sowie das Gütesiegel für betriebliche Gesundheitsförderung. Takeda wurde auch mit dem österreichischen Inklusionspreis ausgezeichnet und ist Vorreiter im Bereich der nachhaltigen und verantwortungsvollen Arzneimittelproduktion.
Empowering our people to shine
Unter dem Motto „Empowering our people to shine” hat sich Takeda zum Ziel gesetzt, alle Mitarbeiter*innen darin zu unterstützen, ihr Potenzial voll entfalten zu können. Takeda fokussiert ausschließlich auf die Talente und Fähigkeiten, unabhängig von Geschlecht, Alter, kulturelle Herkunft, sexuelle Orientierung, das Leben mit Behinderungen usw.: Wir fördern Vielfalt. Bei uns steht Chancengleichheit im Vordergrund, weswegen wir Wert auf einen möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses für Menschen mit Behinderungen legen. Wir bitten Sie daher in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.
Mehr über uns
Takeda ist ein weltweit führendes, werteorientiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Takeda hat sich zum Ziel gesetzt, lebensverbessernde und -erhaltende Arzneimittel für die Behandlung von Menschen mit seltenen und komplexen Erkrankungen zu entwickeln und zu produzieren. Das österreichische Produktportfolio umfasst unter anderem die Bereiche Onkologie, seltene metabolische Erkrankungen, Gastroenterologie und Immunologie. Im Vordergrund steht die Versorgung von Patient*innen, für die keine oder nur wenige Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. In Österreich findet bei Takeda jeder Prozessschritt für Arzneimittel statt: von der Forschung & Entwicklung, über Plasmaaufbringung und Produktion bis zur Versorgung der Patient*innen. Rund 4.500 Mitarbeiter*innen tragen dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in über 100 Länder weltweit gelangen und Patient*innen in Österreich Zugang zu den innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten.
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